2025-06-20401
去除鐵離子的方法需根據其來源、濃度、價態(Fe2?或Fe3?)及水質要求選擇,以下是常見方法及適用場景:
一、化學沉淀法
原理:
通過調節pH使鐵離子形成不溶性氫氧化物沉淀(Fe(OH)?或Fe(OH)?),再過濾去除。
Fe3?:在pH 2~3即可沉淀,最佳pH 8~10。
Fe2?:需先氧化為Fe3?(如通入Cl?、O?或加入H?O?),再調節pH。
步驟:
氧化(若為Fe2?):加入氧化劑(如次氯酸鈉、臭氧)將Fe2?轉化為Fe3?。
調節pH:投加石灰(CaO)、氫氧化鈉(NaOH)或碳酸鈉(Na?CO?)提高pH至8~10。
沉淀與固液分離:靜置沉淀或使用絮凝劑(如PAM)加速沉淀,過濾或離心分離。
優點:
成本低、操作簡便,適用于高濃度鐵離子廢水。
可結合其他重金屬共同沉淀。
缺點:
產生大量污泥,需妥善處理;
需嚴格控制pH,避免返溶(Fe(OH)?在強堿性條件下可能溶解)。
二、離子交換法
原理:
利用陽離子交換樹脂吸附鐵離子,飽和后用酸(如鹽酸或硫酸)再生樹脂。
適用場景:
低濃度鐵離子廢水(如電鍍漂洗水、軟化水);
需深度處理至極低濃度(如飲用水除鐵)。
優點:
高效去除,可回收鐵資源;
自動化程度高,適合連續處理。
缺點:
樹脂價格高,再生廢液需處理;
可能吸附其他陽離子(如Ca2?、Mg2?),需優化樹脂選擇性。
三、膜分離技術
方法:
反滲透(RO):截留鐵離子,適用于高純度水制備(如電子工業用水)。
納濾(NF):選擇性去除二價及以上離子,適合中等濃度鐵離子廢水。
電滲析(ED):利用電場遷移去除鐵離子,適合低濃度廢水。
優點:
無需添加化學藥劑,無污泥產生;
可同步脫鹽和除鐵。
缺點:
設備投資和運行成本高;
膜易污染,需預處理(如過濾、抗氧化)。
四、吸附法
材料:
活性炭:吸附部分Fe2?/Fe3?,需結合其他工藝。
改性材料:如殼聚糖、膨潤土、磁性納米材料等,通過表面官能團螯合鐵離子。
天然礦物:如針鐵礦(α-FeOOH)、赤泥等,利用比表面積和活性位點吸附。
優點:
適用于低濃度鐵離子;
可回收吸附材料(如磁性材料便于分離)。
缺點:
吸附容量有限,需定期更換或再生;
大規模應用成本較高。
五、生物法
原理:
利用鐵氧化菌(如Leptospirillum)或硫酸鹽還原菌代謝去除鐵離子。
好氧條件:Fe2?被氧化為Fe3?并沉淀;
厭氧條件:硫酸鹽還原菌將SO?2?還原為S2?,與Fe2?生成FeS沉淀。
適用場景:
含硫或有機質的酸性廢水(如礦山排水);
需長期穩定運行的系統。
優點:
環境友好,污泥量少;
可同步去除有機物和硫化物。
缺點:
反應速率慢,需控制溫度、pH和氧氣;
微生物培養周期長,易受毒性物質抑制。
六、自然沉降法
適用場景:
鐵離子已形成沉淀(如地下水曝氣后Fe2?氧化為Fe3?);
低流速水體(如池塘、蓄水池)。
操作:
曝氣氧化Fe2?(地下水除鐵常用);
靜置沉淀,取上層清液。
七、組合工藝示例
地下水除鐵:
曝氣氧化(Fe2?→Fe3?)→ 調節pH至7~8 → 過濾(砂濾或活性炭)→ 出水。
工業廢水除鐵:
化學沉淀(加石灰調pH)→ 絮凝沉淀 → 離子交換或膜過濾 → 污泥脫水。
選擇依據
濃度:高濃度選化學沉淀,低濃度選吸附或離子交換;
水質:含其他重金屬時優先化學沉淀,需回用時選膜分離;
成本:預算有限時用化學法,高標準用水選膜或樹脂;
環保要求:避免污泥危廢需結合資源回收(如電解回收鐵)。
注意事項:
處理前需檢測鐵離子價態(Fe2?需預氧化);
注意調節pH時避免金屬返溶(如Al3?、Zn2?);
污泥需鑒定是否屬于危廢(如含鉻、鎳等需特殊處理)。
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